ריטלציטיניב
 | |
| שם IUPAC | |
|---|---|
| 1-[(2S,5R)-2-methyl-5-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)piperidin-1-yl]prop-2-en-1-one | |
| שמות מסחריים בישראל | |
| LITFULO | |
| נתונים כימיים | |
| כתיב כימי | C15H19N5O |
| מסה מולרית | 285.351 |
| נתונים פרמוקוקינטיים | |
| זמינות ביולוגית | 64% |
| מטבוליזם | בכבד |
| זמן מחצית חיים | 1.3-2.3 שעות |
| הפרשה | בשתן |
| בטיחות | |
| סיכון לתלות | לא קיים |
| דרכי מתן | פומי |
| מזהים | |
| מספר CAS | 2192215-81-7 |
ריטלציטיניב (באנגלית Ritlecitinib), שנמכרת תחת השם המסחרי ליטפולו (litfulo), היא תרופה לטיפול בקרחת אזורית חמורה (Alopecia areata) ממשפחת מעכבי JAK. זוהי התרופה היחידה לטיפול בקרחת שמאושרת לשימוש בילדים ובבני נוער (גיל 12+).
היסטוריה
התרופה אושרה לשימוש על ידי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) ביוני 2023[1]. התרופה נכנסה לסל הבריאות בישראל בשנת 2024[2].
אופן פעולה
התרופה מעכבת טירוזין קינאז (Tyrosine-protein kinase JAK3) על ידי חסימה של אתר הקישור לאדנוזין טריפוספט (ATP). ריטלציטיניב מתחרה עם ציטוקין על הרצפטור STAT שנמצא על התאים השונים ומונע מעבר של סיגנלים בתא, בנוסף ידוע כי העיכוב מוריד סיגנלים של מערכת החיסון. מעניין לציין, כי טירוזין קינאזות אלה מבוטאים ביתר מידה גם בסרטנים שונים.
העיכוב הספציפי בתרופה והרלוונטיות לטיפול בהארכת שיער אינו ידוע לגמרי.
תופעות לוואי
תופעות הלוואי השכיחות ביותר שדווחו בלפחות 4% מהחולים עם ריטלציטיניב כוללים כאבי ראש (10.8%), שלשול (10%), אקנה (6.2%), פריחה (5.4%) ואורטיקריה (4.6%)[3].
קישורים חיצוניים
- אישור FDA לתרופה LITFULO - "בראש מורם" העמותה למען חולי אלופציה.
- הצלחה לטיפול חדש במחלת ההתקרחות - מכון דוידסון.
הערות שוליים
- ↑ DailyMed - LITFULO- ritlecitinib capsule, dailymed.nlm.nih.gov
- ↑ החלטות ועדת סל הבריאות 2024
- ↑ תוצאות מחקר פאזה2/3 - The lancet
הבהרה: המידע במכלול נועד להעשרה בלבד ואינו מהווה יעוץ רפואי.
ריטלציטיניב40514269Q120487896