מוטציית סלף
בגנטיקה, מוּטַצְיַת סֶלֶף (missense mutation) היא סוג של מוטצייה נקודתית, שבה שינוי בנוקליאוטיד יחיד מוביל לשינוי קודון ולכן גם בזהות החומצה האמינית.
בתהליך התרגום, רצף ה-RNA מתורגם לחומצות אמינו, המרכיבות חלבון. רצף ה-RNA נוצר בתהליך השעתוק מרצף ה-DNA. שינוי בנוקליאוטיד אחד עלול להוביל לשינוי משמעותי הפוגע בתפקודו התקין של החלבון.
לא כל שינוי נוקליאוטיד יוביל בהכרח לשינוי בחומצה האמינית המתורגמת ממנו. בתהליך התרגום, שלושה נוקליאוטידים רצופים, המכונים קודון, מתורגמים לחומצה אמינית אחת. ישנם 64 קודונים אפשריים, אך רק 20 חומצות אמינו. לפיכך, ישנם קודונים המתורגמים לאותה חומצה אמינית. מקרה שבו שינוי נוקליאוטיד לא משנה את התרגום, נקראת מוטציה שקטה.
יתר על כך, לא כל מוטצית סלף מובילה בהכרח לשינויים משמעותיים בחלבון. חומצה אמינית יכולה להיות מוחלפת בחומצה אחרת בעלת תכונות כימיות דומות, כך שהחלבון יצליח לפעול בצורה תקינה. בנוסף, מיקום המוטציה ברצף החלבון הוא עקרוני: למוטציות הממוקמות באתר הפעיל של החלבון או כאלו הפוגעות במבנה המרחבי של החלבון יש פוטנציאל הרסני יותר מאשר מוטציה במיקום שאינו בעל חשיבות רבה לפעילות החלבון.
דוגמה למחלות הנובעות ממוטציית סלף
במוטציית סלף עלולות לגרום לפגוע בפעילות חלבונים, כתלות בזהות החומצה האמינית שמשתנה. ידועות מספר מחלות שנגרמות עקב מוטציית סלף, כגון תמס בועתי של העור, אנמיה חרמשית ו-ALS הנובע ממוטציה בגן SOD1. באנמיה חרמשית, לדוגמה, נוקליאוטיד מספר 20 בגן של שרשרת בטא של החלבון המוגלובין משתנה עקב החלפה של אדנוזין בתריאונין, כך שרצף ה-DNA משתנה מ-GAG לרצף GTG, ולכן התרגום לחומצה אמינית משתנה חומצה גלוטמית, ובעמדה מספר 6 יופיע ולין.
מינוח
המינוח לשינוי שהוצג בפיסקה הקודמת הוא E6V, כאשר האות הראשונה מייצגת את החומצה האמינית התקינה (כאן - E שמייצגת חומצה גלוטמית), הספרה מייצגת את העמדה שבו חל השינוי (כאן - 6), והאות האחרונה מייצגת את החומצה האמינית השגויה (כאן - האות V שמייצכת ולין). החלבון הפגוע שנוצר הוא הגורם למחלה.
צורת מינוח נוספת נראית כך: c.1580G>T, שבה המספר מייצג את העמדה שבו חל השינוי, G את הנוקליאוטיד המקורי גואנין שהשתנה לתימין, T. האות c מהווה קיצור ל-cDNA, כדי להבהיר לקורא באיזה רצף מדובר. לחלופין ניתן לסמן g לסימון הגנום, r לרצף ה-RNA, האות p לרצף החלבון או m לרצף מיטוכונדריאלי[1].
דוגמה[2]
מוטצית סלף בגן ההומני LMNA, c.1580G>T, משנה את הנוקליאוטיד המקורי גואנין (G) לתימין (T) בעמדה 1580 של רצף ה-cDNA. במצב תקין, רצפי ה-DNA, mRNA והחלבון נראים כך:
_mutation_R527L_PMID_22549407.png)
DNA: 5' - AAC AGC CTG CGT ACG GCT CTC - 3'
3' - TTG TCG GAC GCA TGC CGA GAG - 5'
mRNA: 5' - AAC AGC CUG CGU ACG GCU CUC - 3'
Protein: Asn Ser Leu Arg Thr Ala Leu
הקודון שבו נמצא ה-G שמודגש מתורגם לחומצה האמינית ארגינין. כאשר ה-G מוחלפת ב-T, הקודון משתנה ל-CTT וכעת מתורגם לחומצה האמינית לאוצין. במצב זה, רצפי ה-DNA, mRNA והחלבון נראים כך:
DNA: 5' - AAC AGC CTG CTT ACG GCT CTC - 3'
3' - TTG TCG GAC GAA TGC CGA GAG - 5'
mRNA: 5' - AAC AGC CUG CUU ACG GCU CUC - 3'
Protein: Asn Ser Leu Leu Thr Ala Leu
שינוי זה מונע היווצרות של גשר מלחים בתוך החלבון, הנוצר מהקשרים היוניים ומקשרי מימן בין המולקולות, ולפיכך פוגע ביציבות החלבון. לאוצין היא חומצה אמינית בעלת שייר לא פולרי, ולכן לא יכולה ליצור את הגשר הנ"ל. ברמה הפנוטיפית, אדם בעל מוטצית סלף סובל מפרוגריה.
ראו גם
קישורים חיצוניים
הערות שוליים
- ^ הנחיות מינוח
- ^ Mohammad Al-Haggar, Agnieszka Madej-Pilarczyk, Lukasz Kozlowski, Janusz M Bujnicki, A novel homozygous p.Arg527Leu LMNA mutation in two unrelated Egyptian families causes overlapping mandibuloacral dysplasia and progeria syndrome, European Journal of Human Genetics 20, 2012-11, עמ' 1134–1140 doi: 10.1038/ejhg.2012.77
