רבקה כרמי
| ענף מדעי | רפואה וגנטיקה |
|---|---|
| תרומות עיקריות | |
| חקר הביטויים הקליניים והבסיס המולקולרי של מחלות גנטיות | |
רבקה כרמי (נולדה ב-1948) היא גנטיקאית ורופאת ילדים ישראלית, פרופסור לרפואה ולגנטיקה. עד סוף 2018 כיהנה כנשיאת אוניברסיטת בן-גוריון בנגב. בשנת 2017 זכתה בתואר יקירת באר שבע.
ביוגרפיה
כרמי נולדה וגדלה בזכרון יעקב, שירתה כקצינה בצה"ל (סרן) וכיהנה כמפקדת קורס קצינות של העתודה האקדמית. במלחמת יום הכיפורים השתתפה בהקמת היחידה לאיתור נעדרי צה"ל.
לאחר שחרורה משירות סדיר החלה בלימודי תואר ראשון בביולוגיה באוניברסיטה העברית בירושלים, ובהמשך עברה ללימודי רפואה בבית הספר לרפואה של האוניברסיטה.
התמחתה ברפואת ילדים, פגים ותינוקות בבית החולים סורוקה בבאר שבע, והמשיכה בהתמחות בגנטיקה רפואית בבית הספר לרפואה של אוניברסיטת הרווארד בארצות הברית.
ניהלה את המכון הגנטי במרכז הרפואי-אוניברסיטאי סורוקה, שבמסגרתו הייתה מעורבת במחקרים רבים ובפרויקטים שונים למניעת מחלות תורשתיות בקרב האוכלוסייה הבדואית, לקחה חלק בהקמת יוזמות בתחום הביוטכנולוגיה באוניברסיטת בן-גוריון בנגב, ושימשה כממלאת מקום יו"ר המכון הלאומי לביוטכנולוגיה בנגב. בגיל 45 מונתה לפרופסור מן המניין באוניברסיטת בן-גוריון, מילאה תפקידים שונים בבית הספר לרפואה, בהם סגנית דקאן לענייני סטודנטים. משנת 1995 היא מחזיקת הקתדרה על שם קרן קרייטמן לגנטיקה פדיאטרית. בשנים 2000–2005 שימשה כדקאנית הפקולטה למדעי הבריאות באוניברסיטה, ובמהלכן נבחרה לכהן כיושבת ראש איגוד דקאני בתי הספר לרפואה בישראל, האישה הראשונה שנבחרה לתפקיד זה בישראל (רק חמש שנים מאוחר יותר נבחרה אישה לתפקיד דומה בארצות הברית).[1]
בדצמבר 2005 נבחרה לנשיאת אוניברסיטת בן-גוריון (לאחר פרישתו של הנשיא הקודם, פרופ' אבישי ברוורמן), ובכך הייתה לאישה הראשונה שנבחרה לעמוד בראש אוניברסיטת מחקר בישראל. במאי 2014 נבחרה לקדנציה שלישית בתפקיד.[2] בשנים 2010–2012 כיהנה כיושבת ראש ועד ראשי האוניברסיטאות (ור"ה). ב-4 באפריל 2013 מינתה שרת המשפטים ציפי לבני את כרמי לכהן בוועדת ריבלין, בראשות המשנה לנשיא בית המשפט העליון בדימוס אליעזר ריבלין, שתפקידה לבחון החלת הסדר פיצוי מיוחד על עובדי הקריה למחקר גרעיני בדימונה שחלו בסרטן בעת חשיפתם לקרינה מייננת במהלך עבודתם. במאי 2014 מונתה לחברת הוועדה לבחינת תקציב הביטחון ("ועדת לוקר"), שהגישה המלצותיה ביולי 2015. פרופ' כרמי היא ממייסדי המועצה המדעית של בריטניה וישראל, ופעלה כיו"ר-משותפת שלה בשנים 2010–2017 לצד פרופ' ריימונד דווק.[3]
פעלה לקידום מעמד הנשים בכלל, ובאקדמיה וברפואה בפרט. בשנת 2011 כיהנה כיו"ר הוועדה (צוות כרמי) לקידום וייצוג נשים במוסדות להשכלה גבוהה של המל"ג[4], ובשנת 2015 כראשת צוות המשימה של ההסתדרות הרפואית בישראל לבדיקת מעמד הנשים ברפואה[5].
סיימה את תפקידה כנשיאה בסוף 2018.[6][7][8][9][10] והוחלפה בידי דניאל חיימוביץ.
מחקר
מחקריה של פרופ' כרמי התמקדו בעיקר באפיון הביטויים הקליניים והבסיס המולקולרי של מחלות גנטיות בקרב האוכלוסייה הערבית-הבדואית בנגב.[11] לכרמי למעלה מ-150 פרסומים בגנטיקה רפואית. מחקרה כלל זיהוי של 12 גנים חדשים ותיאור של שתי תסמונות חדשות,[12][13] אחת מהן אף קרויה על שמה - "תסמונת כרמי". פרסומה האקדמי הראשון (1977) תיאר הצטברות פחמן דו-חמצני בעריסות ילודים ומתקני ראש (hoods) לאספקת חמצן לתינוקות, בקשר אפשרי לתופעת המוות בעריסה.[14] פרופ' כרמי הייתה מעורבת בפרויקטים שונים למניעת מחלות תורשתיות בקהילה הבדואית ובפרויקטים לקידום השכלת נשים בקרב אוכלוסייה זו.
פרסים ותוארי כבוד
- 2001 – פרס על למפעל חיים - ארגון ית"ד - ילדי תסמונת דאון
- 2002 – (Award for Peace from the Canada International Scientific Exchange Program (CISEPO
- 2003 – פרס על הישגים ברפואה – עיריית באר שבע
- 2008 – פרס הוקרה על הישגים יוצאי דופן - ארגון נשות הדסה[15]
- 2009 – אות יקיר החברה הישראלית לרפואת ילדים בקהילה (חיפ"א - IAPA)[16]
- 2010 - תואר עמית כבוד – המרכז הבינתחומי הרצליה[17]
- 2013 – תואר דוקטור לשם כבוד - אוניברסיטת דלהאוסי שבקנדה[18]
- 2015 - The Paul Harris Fellow recognition, Rotary
- 2015 - אות "מפקדת במסדר האימפריה הבריטית" – תואר כבוד בשם המלכה אליזבת השנייה[19]
- 2016 - JEWISH 100 awardees, The Algemeiner[20]
- 2017 - יקירת באר שבע
קישורים חיצוניים
- דיאנה בחור ניר, "אשה צריכה להיות עצמאית ולא להיות תלויה בגבר", באתר כלכליסט, 17 ביוני 2010
- כרמית ספיר ויץ, קפה עם פרופסור רבקה כרמי, באתר onlife, 8 בדצמבר 2010
- דורון חלוץ, פרופ' לכיבוי שריפות, באתר הארץ, 29 בפברואר 2012
- רבקה כרמי, חרם לא אקדמי, באתר ynet, 24 בדצמבר 2013
- תומר ורון, מקום 27 ברשימת הנשים החזקות ביותר בשנת 2013, 18 במרץ 2013, פורבס ישראל
- שיחת נפש עם יורם יובל, צפייה ישירה בפרק, פורסם ב-28 במאי 2015
- ג'ודי סיגל-איזקוביץ', מקום ראשון ברשימת ה - Most influential Jewish educators בשנת 2014, 23 במאי 2015, The Jerusalem Post
- רזי ברקאי, הארכת כהונתה של פרופ' כרמי לשנתיים נוספות, 3 ינואר 2018
- דיאנה בחור ניר, "לא שילמתי שום מחיר שלא הייתי מוכנה לשלם", באתר כלכליסט, 21 במרץ 2018
- עודד בר-מאיר, בלעדי: רבקה כרמי כבר לא פוליטיקלי קורקט, "גם בעשור הקרוב אשאר כאשה היחידה שכיהנה כנשיאת אוניברסיטה", באתר mynet באר שבע, 11 בינואר 2019
מאמרי מחקר שהיא שותפה בהם:
- Ramon Y. Birnbaum, Daniella Landau, Khalil Elbedour, Rivka Ofir, Deletion of the first pair of fibronectin type III repeats of the integrin β-4 gene is associated with epidermolysis bullosa, pyloric atresia and aplasia cutis congenita in the original Carmi syndrome patients, American Journal of Medical Genetics Part A 146A, 2008-04-15, עמ' 1063–1066 doi: 10.1002/ajmg.a.31903
- Annie P. Chiang, John S. Beck, Hsan-Jan Yen, Marwan K. Tayeh, Homozygosity mapping with SNP arrays identifies TRIM32, an E3 ubiquitin ligase, as a Bardet–Biedl syndrome gene (BBS11), Proceedings of the National Academy of Sciences 103, 2006-04-18, עמ' 6287–6292 doi: 10.1073/pnas.0600158103
- Darryl Y. Nishimura, Melissa Fath, Robert F. Mullins, Charles Searby, Bbs2-null mice have neurosensory deficits, a defect in social dominance, and retinopathy associated with mislocalization of rhodopsin, Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 101, 2004-11-23, עמ' 16588–16593 doi: 10.1073/pnas.0405496101
- Kirk Mykytyn, Darryl Y. Nishimura, Charles C. Searby, Mythreyi Shastri, Identification of the gene (BBS1) most commonly involved in Bardet-Biedl syndrome, a complex human obesity syndrome, Nature Genetics 31, 2002-08-01, עמ' 435–438 doi: 10.1038/ng935
- Roxanne Y. Walder, Daniel Landau, Peter Meyer, Hanna Shalev, Mutation of TRPM6 causes familial hypomagnesemia with secondary hypocalcemia, Nature Genetics 31, 2002-06-01, עמ' 171–174 doi: 10.1038/ng901
- Darryl Y. Nishimura, Charles C. Searby, Rivka Carmi, Khalil Elbedour, Positional cloning of a novel gene on chromosome 16q causing Bardet–Biedl syndrome (BBS2), Human Molecular Genetics 10, 2001-04-02, עמ' 865–874 doi: 10.1093/hmg/10.8.865
- Neena B. Haider, Samuel G. Jacobson, Artur V. Cideciyan, Ruth Swiderski, Mutation of a nuclear receptor gene, NR2E3, causes enhanced S cone syndrome, a disorder of retinal cell fate, Nature Genetics 24, 2000-02-01, עמ' 127–131 doi: 10.1038/72777
- Eugene D. Carstea, Jill A. Morris, Katherine G. Coleman, Stacie K. Loftus, Niemann-Pick C1 Disease Gene: Homology to Mediators of Cholesterol Homeostasis, Science 277, 1997-07-11, עמ' 228–231 doi: 10.1126/science.277.5323.228
- Eran Maman, Esther Maor, Leonid Kachko, Rivka Carmi, (הקישור אינו פעיל, 26 בנובמבר 2017) Epidermolysis bullosa, pyloric atresia, aplasia cutis congenita: Histopathological delineation of an autosomal recessive disease, American Journal of Medical Genetics 78, 1998-06-30, עמ' 127–133 doi: 10.1002/(SICI)1096-8628(19980630)78:23.0.CO;2-L
- Da Scott, Ml Kraft, R Carmi, A Ramesh, (הקישור אינו פעיל, 26 בנובמבר 2017) Identification of mutations in the connexin 26 gene that cause autosomal recessive nonsyndromic hearing loss, Human Mutation 11, 1998-01-01, עמ' 387–394 doi: 10.1002/(SICI)1098-1004(1998)11:53.0.CO;2-8
- Dan Buskila, Lily Neumann, Ilia Hazanov, Rivka Carmi, (הקישור אינו פעיל, 26 בנובמבר 2017) Familial aggregation in the fihromyalgia syndrome, Seminars in Arthritis and Rheumatism 26, 1996-12-01, עמ' 605–611 doi: 10.1016/S0049-0172(96)80011-4
- R. Carmi, T. Rokhlina, A. E. Kwitek-Black, K. Elbedour, Use of a DNA pooling strategy to identify a human obesity syndrome locus on chromosome 15, Human Molecular Genetics 4, 1995-01-01, עמ' 9–13
- Val C. Sheffield, Rivka Carml, Anne Kwltek-Black, Tatiana Rokhlina, Identification of a Bardet-Biedl syndrome locus on chromosome 3 and evaluation of an efficient approach to homozygosity mapping, Human Molecular Genetics 3, 1994-08-01, עמ' 1331–1335 doi: 10.1093/hmg/3.8.1331
- R. Carmi, J. Gohar, I. Meizner, M. Katz, Spontaneous abortion–high risk factor for neural tube defects in subsequent pregnancy, American Journal of Medical Genetics 51, 1994-06-01, עמ' 93–97 doi: 10.1002/ajmg.1320510203
- R. Parvari, Y. Weinstein, S. Ehrlich, M. Steinitz, Linkage localization of the thoraco-abdominal syndrome (TAS) gene to Xq25-26, American Journal of Medical Genetics 49, 1994-02-15, עמ' 431–434 doi: 10.1002/ajmg.1320490416
- Anne E. Kwitek-Black, Rivka Carmi, Geoffrey M. Duyk, Kenneth H. Buetow, Linkage of Bardet–Biedl syndrome to chromosome 16q and evidence for non–allelic genetic heterogeneity, Nature Genetics 5, 1993-12-01, עמ' 392–396 doi: 10.1038/ng1293-392
- Rivka Carmi, Joann A. Boughman, Pentalogy of Cantrell and associated midline anomalies: A possible ventral midline developmental field, American Journal of Medical Genetics 42, 1992-01-01, עמ' 90–95 doi: 10.1002/ajmg.1320420118* R. Carmi, I. Meizner, M. Katz, Familial congenital diaphragmatic defect and associated midline anomalies: further evidence for an X-linked midline gene?, American Journal of Medical Genetics 36, 1990-07-01, עמ' 313–315 doi: 10.1002/ajmg.1320360314
- R. Carmi, S. Sofer, M. Karplus, Y. Ben-Yakar, Aplasia cutis congenita in two sibs discordant for pylori atresia, American Journal of Medical Genetics 11, 1982-03-01, עמ' 319–328 doi: 10.1002/ajmg.1320110308
הערות שוליים
- ^ ננסי אנדרוז, דיקאן בית הספר לרפואה של דיוק
- ^ ידידיה בן אור, קדנציה נוספת לנשיאת אוניברסיטת בן-גוריון, באתר ערוץ 7, 19 במאי 2014
- ^ המועצה המדעית של בריטניה וישראל | British Council, באתר www.britishcouncil.org.il
- ^ לצפייה בדו"ח:
- ^ לצפייה בדו"ח:
- ^ חרף ההנחיות, אונ' בן-גוריון רוצה להאריך את כהונת הנשיאה; הפרופסורים מתנגדים, הארץ, 22 בנובמבר 2017
- ^ צור, ירדן (2017-11-22). "חרף ההנחיות, אונ' בן גוריון רוצה להאריך את כהונת הנשיאה; הפרופסורים מתנגדים". הארץ. נבדק ב-2017-11-26.
- ^ צור, ירדן (2017-12-21). "מחריף המשבר באונ' בן גוריון: נעצר הליך מינוי הרקטור החדש". הארץ. נבדק ב-2018-02-06.
- ^ מבקר המדינה בודק הארכת מינויה של נשיאת אוניברסיטת בן גוריון, באתר ערוץ עשר
- ^ צור, ירדן (2018). "נשיאת אוניברסיטת בן גוריון מגיבה למחאה: אפנה את מקומי כשיימצא נשיא חדש". הארץ. נבדק ב-2018-01-20.
- ^ Bet-Or H, Weizman D, Elbedour K, Shoham-Vardi I, Carmi R, Community based program to prevent hereditary deafness among the negev bedouins in israel, J Med Genet, A15 37, 2000
D. A. Scott, R. Carmi, K. Elbedour, S. Yosefsberg, An autosomal recessive nonsyndromic-hearing-loss locus identified by DNA pooling using two inbred Bedouin kindreds, American Journal of Human Genetics 59, 1996-08-01, עמ' 385–391
Aviad E. Raz, Marcela Atar, Maya Rodnay, Ilana Shoham-Vardi, Between Acculturation and Ambivalence: Knowledge of Genetics and Attitudes towards Genetic Testing in a Consanguineous Bedouin Community, Public Health Genomics 6, עמ' 88–95 doi: 10.1159/000073004
D. A. Scott, R. Carmi, K. Elbedour, G. M. Duyk, Nonsyndromic autosomal recessive deafness is linked to the DFNB1 locus in a large inbred Bedouin family from Israel, American Journal of Human Genetics 57, 1995-10-01, עמ' 965–968 - ^ THORACOABDOMINAL SYNDROME, OMIM, 6/6/1990
- ^ Carmi Syndrome, OMIM, 6/3/1986
R. Carmi, A. Barbash, A. J. Mares, The thoracoabdominal syndrome (TAS): A new X-linked dominant disorder, American Journal of Medical Genetics 36, 1990-05-01, עמ' 109–114 doi: 10.1002/ajmg.1320360122 - ^ Rena Gale, Rivka Redner-Carmi, J. Gale, Accumulation of Carbon Dioxide in Oxygen Hoods, Infant Cots, and Incubators, Pediatrics 60, 1977-10-01, עמ' 453–456
- ^ ארגון נשות הדסה
- ^ משה פריאל, אות יקיר החברה הישראלית לרפואת ילדים בקהילה (חיפ"א - IAPA), באתר ערוץ 7, 08/07/09
- ^ תואר עמית כבוד – המרכז הבינתחומי הרצליה, 06/05/2010
- ^ תואר דוקטור לשם כבוד - אוניברסיטת דלהאוסי שבקנדה, אוקטובר 2013(הקישור אינו פעיל, 26 בנובמבר 2017)
- ^ אות "מפקדת במסדר האימפריה הבריטית", 18/5/2015
- ^ JEWISH 100 awardees, The Algemeiner, 30/3/216
| נשיאי אוניברסיטת בן-גוריון בנגב | |
|---|---|
|
