גנטיקה רפואית של יהודים

מתוך המכלול, האנציקלופדיה היהודית
קפיצה לניווט קפיצה לחיפוש

קיימות מספר הפרעות גנטיות אוטוזומליות-רצסיביות הנפוצות יותר מבחינה אתנית באוכלוסיות יהודיות, ובמיוחד יהודים אשכנזים, בהשוואה לאוכלוסייה כולה. זה נובע מצווארי בקבוק אוכלוסייתיים שהתרחשו יחסית לאחרונה, וכן נוהג בנישואים של קרובי דם.[1] שתי תופעות אלו הביאו לירידה במגוון הגנטי ולסבירות גבוהה יותר ששני הורים יישאו מוטציה באותו גן ויעבירו את שתי המוטציות לצאצאים שלהם.

הגנטיקה של יהודים אשכנזים נחקרה רבות, שכן התופעה משפיעה עליהם למדי. זה הביא לגילוי הפרעות גנטיות רבות הקשורות בקבוצה אתנית זו.[2] לעומת זאת, הגנטיקה הרפואית של יהודים ספרדים ומזרחים מורכבת יותר, מכיוון שהיא מגוונת יותר מבחינה גנטית, וכתוצאה מכך לא קיימות הפרעות גנטיות שעוד נפוצות בקבוצות אלה בכללותן; עם זאת, הם נוטים לסבול מהמחלות הגנטיות הנפוצות במדינות המוצא השונות שלהן.[2][3]

כמה ארגונים, דוגמת דור ישרים,[4] מציעים בדיקת מחלות גנטיות אשכנזיות, ולתוכניות הסקר הגנטי היו השפעות משמעותיות, בעיקר בצמצום מספר המקרים של מחלת טאי זקס.

הפרעות אשכנזיות

כ-10 מיליון יהודים אשכנזים כיום מקורם מאוכלוסייה של 350 איש בלבד, שחיה לפני כ-600–800 שנה.[5] מקורה של אוכלוסייה זו הוא הן מאירופה והן מהמזרח התיכון. ישנן עדויות כי צוואר הבקבוק האוכלוסייתי אפשר לאללים מזיקים להיות נפוצים יותר באוכלוסייה בגלל סחף גנטי.[6] כתוצאה מכך, נחקרה קבוצה זו באופן אינטנסיבי, וכן זוהו מוטציות רבות כשכיחות בקרב אשכנזים.[7] מבין מחלות אלה, רבות מהן מתרחשות גם בקבוצות יהודיות אחרות וגם באוכלוסיות לא-יהודיות, אם כי המוטציה הספציפית הגורמת למחלה עשויה להשתנות בין אוכלוסיות. מספר מחלות הן ייחודיות לקבוצה זו; לדוגמה, דיסאוטונומיה משפחתית כמעט ולא ידועה באוכלוסיות אחרות.

הפרעות גנטיות שכיחות אצל יהודים אשכנזים
מחלה אופן התורשה גן שכיחות נשאים
שם עברי שם לועזי
מחלת פול  Favism תאחיזה לכרומוזום X G6PD לא ידוע
תסמונת בלום  Bloom syndrome תורשה אוטוזומלית-רצסיבית BLM 1/100
סרטן השד וסרטן השחלה  Breast cancer and ovarian cancer תורשה אוטוזומלית-דומיננטית BRCA1 1/100
BRCA2 1/75
מחלת קנוואן  Canavan disease תורשה אוטוזומלית-רצסיבית ASPA 1/60
חירשות מלידה  Congenital deafness תורשה אוטוזומלית-רצסיבית GJB2 or GJB6 1/25
סיסטיק פיברוזיס  Cystic fibrosis תורשה אוטוזומלית-רצסיבית CFTR 1/25
המופיליה C  Haemophilia C תורשה אוטוזומלית-רצסיבית F11 1/12
דיסאוטונומיה משפחתית  Familial dysautonomia תורשה אוטוזומלית-רצסיבית IKBKAP 1/30
היפרכולסטרולמיה משפחתית  Familial hypercholesterolemia תורשה אוטוזומלית-דומיננטית LDLR 1/69
היפראינסוליניזם (יתר אינסולין) משפחתית  Familial hyperinsulinism תורשה אוטוזומלית-רצסיבית ABCC8 1/125–1/160
פנקוני אנמיה מסוג C  Fanconi anemia C תורשה אוטוזומלית-רצסיבית FACC 1/100
מחלת גושה  Gaucher disease תורשה אוטוזומלית-רצסיבית GBA 1/7–1/18
מחלת אגירת גליקוגן מסוג a1  Glycogen Storage Disease type 1a תורשה אוטוזומלית-רצסיבית G6PC 1/71
מוקוליפידוזיס מסוג 4  Mucolipidosis IV תורשה אוטוזומלית-רצסיבית MCOLN1 1/110
מחלת נימן-פיק (סוג A)  (Niemann–Pick (type A תורשה אוטוזומלית-רצסיבית SMPD1 1/90
חסר לא-קלאסי של הידרוקסילאז-21  Nonclassical 21 OHase deficiency תורשה אוטוזומלית-רצסיבית CPY21 1/6
מחלת פרקינסון  Parkinson's disease תורשה אוטוזומלית-דומיננטית LRRK2 1/42
טאי זקס  Tay–Sachs תורשה אוטוזומלית-רצסיבית HEXA 1/25–1/30
טורשן דיסטוניה  Torsion dystonia תורשה אוטוזומלית-דומיננטית DYT1 1/4000
תסמונת אשר  Usher syndrome תורשה אוטוזומלית-רצסיבית PCDH15 1/72

מחלת טאי זקס

מחלת טאי זקס היא מחלה קטלנית, הגורמת להרס של מערכת העצבים אצל ילדים בגיל הרך. התינוק נראה בריא לחלוטין ומתפתח היטב עד להגיעו לגיל שישה חודשים בערך, אז פורצת המחלה שמתבטאת בהידרדרות כללית ומהירה, כשבסופה הילד החולה מת בדרך כלל לפני הגיעו לגיל 4.[8] היא הייתה שכיחה ביותר מבחינה היסטורית בקרב יהודים אשכנזים, עם שיעורים נמוכים יותר של המחלה במספר מוצאים גרמניים פנסילבניים, איטלקיים, אירים קתוליים, וקנדים צרפתיים. אולם מאז שנות ה-70, בדיקות גנטיות למניעה היו יעילות למדי לחיסול טאי זקס מהאוכלוסייה היהודית האשכנזית.[9]

מחלות והפרעות אשכנזיות אחרות

מחלות שעברו בתורשה אוטוזומלית-רצסיבית מופיעות לרוב באוכלוסיות אנדוגמיות (שמקיימות נישואים תוך-קבוצתיים). בקרב יהודי אשכנז אומתה שכיחות גבוהה יותר של הפרעות גנטיות ספציפיות ומחלות תורשתיות, כולל:

הפרעות לא-אשכנזיות

בניגוד לאוכלוסייה האשכנזית, יהודים ספרדים ומזרחים הם קבוצות מסועפות הרבה יותר, עם אבות קדמונים מספרד, מפורטוגל, ממרוקו, מתוניסיה, מאלג'יריה, מאיטליה, מלוב, מהבלקן, מאיראן, מעיראק, מהודו ומתימן, עם הפרעות גנטיות ספציפיות המצויות בכל קבוצה אזורית, או אפילו בתת-אוכלוסיות משנה ספציפיות באזורים אלה.[2]

הפרעות גנטיות הנפוצות בקרב יהודים ספרדים ומזרחים
מחלה אופן התורשה גן או אנזים שכיחות נשאים אוכלוסיות
שם עברי שם לועזי
לבקנות אוקולוקוטנית  Oculocutaneous albinism תורשה אוטוזומלית-רצסיבית TYR 1/30 מרוקו
תסמונת אטקסיה טלנגיאקטזיה  Ataxia telangiectasia תורשה אוטוזומלית-רצסיבית ATM 1/80 מרוקו, תוניסיה
מחלת קרויצפלד-יעקב  Creutzfeldt–Jakob disease תורשה אוטוזומלית-דומיננטית PRNP 1/24,000 לוב
צרברוטנדינוס קסנטומטוזיס  Cerebrotendinous xanthomatosis תורשה אוטוזומלית-רצסיבית CYP27A1 1/70 מרוקו
ציסטינוריה Cystinuria תורשה אוטוזומלית-רצסיבית SLC7A9 1/25 לוב
קדחת ים-תיכונית משפחתית Familial Mediterranean fever תורשה אוטוזומלית-רצסיבית,

אך גם נשאים הטרוזיגוטיים עלולים להראות ביטויים קליניים

MEFV 1/5–1/7 כל מדינות המזרח התיכון-צפון אפריקה (MENA), ומהן בעיקר עיראק, איראן, ארמניה, יהודי צפון אפריקה, ואפילו בקרב יהודים אשכנזים
מחלת אגירת גליקוגן מסוג 3  Glycogen storage disease III תורשה אוטוזומלית-רצסיבית AGL 1/35 מרוקו, צפון אפריקה
מ​חלת ניוון שרירים מסוג B2  Limb girdle muscular dystrophy תורשה אוטוזומלית-רצסיבית DYSF 1/10 לוב
טאי זקס  Tay–Sachs תורשה אוטוזומלית-רצסיבית HEXA 1/110 מרוקו
חסר של 11-בטא-הידרוקסילאז 11-β-hydroxylase deficiency תורשה אוטוזומלית-רצסיבית CYP11B1 1/30–1/128 מרוקו


הפרעות גנטיות שכיחות אצל יהודים מזרחים
מחלה אופן התורשה גן או אנזים שכיחות נשאים אוכלוסיות
שם עברי שם לועזי
בטא תלסמיה  Beta-thalassemia תורשה אוטוזומלית-רצסיבית HBB 1/6 איראן, עיראק, כורדיסטן
חסר של גורם קרישה VII  Factor VII deficiency תורשה אוטוזומלית-רצסיבית F7 1/40 איראן
חוסר באנזים G6PD  Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency תאחיזה לכרומוזום X,

וגם נשים הטרוזיגוטות עלולות להראות תסמינים קליניים כתוצאה מהשתקה של כרומוזום X (ליוניזציה) במיוחד במהלך ההיריון

G6PD 1/4 כל מדינות המזרח התיכון-צפון אפריקה (MENA), ומהן בעיקר עיראק (בעיקר כורדיסטן) וסוריה.
מיופתיה עם גופיפי הסגר  Inclusion body myopathy תורשה אוטוזומלית-רצסיבית GNE 1/12 איראן
מחלת האגירה הליזוזומאלית  Metachromatic leukodystrophy תורשה אוטוזומלית-רצסיבית ARSA 1/50 תימן
דיסטרופיה של שרירי העין והלוע  Oculopharyngeal muscular dystrophy תורשה אוטוזומלית, רצסיבית או דומיננטית PABPN1 1/7 בוכרה
פנילקטונוריה  Phenylketonuria תורשה אוטוזומלית-רצסיבית PAH 1/35 תימן

קישורים חיצוניים

הערות שוליים

  1. ^ Paul DB, Spencer HG, ["It's ok, we're not cousins by blood": the cousin marriage controversy in historical perspective ""It's ok, we're not cousins by blood": the cousin marriage controversy in historical perspective"], https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2605922, ‏דצמבר 2008
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 Rosner G, Rosner S, Orr-Urtreger A, Genetic testing in Israel: an overview, ‏2009
  3. ^ Bloch T, Sephardi Jews Lack Screening Programs for Their Genetic Diseases, Haaretz, ‏21 באוגוסט 2009
  4. ^ Kolata G, Nightmare or the Dream Of a New Era in Genetics?, New York Times, ‏7 בדצמבר 1993
  5. ^ Carmi S, Hui KY, Kochav E, Liu X, Xue J, Grady F, et al., "Sequencing an Ashkenazi reference panel supports population-targeted personal genomics and illuminates Jewish and European origins", Haaretz, Nature Communications, ‏9 בספטמבר 2014
  6. ^ Behar DM, Hammer MF, Garrigan D, Villems R, Bonne-Tamir B, Richards M, Gurwitz D, Rosengarten D, Kaplan M, Della Pergola S, Quintana-Murci L, Skorecki K, MtDNA evidence for a genetic bottleneck in the early history of the Ashkenazi Jewish population, European Journal of Human Genetics, ‏מאי 2004
  7. ^ Wade N, Diseases Common in Ashkenazim May Be Random, New York Times, ‏4 במרץ 2003
  8. ^ פרופ' מוטי שוחט, טיי זקס: הבדיקה חינם לאשכנזים וליוצאי צפון אפריקה, באתר שירותי בריאות כללית, ‏29 בספטמבר 2009
  9. ^ Buckles J, The Success Story of Gene Tests, Genome News Network, J. Craig Venter Institute, ‏14 באפריל 2008
Logo hamichlol 3.png
הערך באדיבות ויקיפדיה העברית, קרדיט,
רשימת התורמים
רישיון cc-by-sa 3.0

אוחזר מתוך "https://www.hamichlol.org.il/w/index.php?title=גנטיקה_רפואית_של_יהודים&oldid=1818911"